SMA testi

Ücretsiz SMA testleri hakkında merak edilen 12 soru 12 yanıt

Dünyada 10 binde 1, Türkiye’de ise 6 binde 1 görülüyor! SMA, son yıllarda en çok karşılaştığımız hastalık. Tedavisi çok zor olan SMA, gebelik öncesi yaptırılacak test ile önlenebilir bir hastalık oluyor. Üstelik bu testi Sağlık Bakanlığı yeni evlenen, bebek isteyen ve hatta bebek bekleyen çiftlere ücretsiz olarak yapıyor. Bu test için nereye başvurmak gerekiyor? Sonuçlar ne zaman çıkıyor? SMA taşıyıcısı çiftler için çözüm yolları neler? İşte SMA hastalığı ve testi hakkında merak edilen tüm sorular ve cevapları...

'Gebeliğimin altı haftası hatırlamak istemediğim anlara dönüştü...' Ücretsiz SMA testleri hakkında merak edilen 12 soru 12 yanıt

Dünyada 10 binde 1, Türkiye’de ise 6 binde 1 görülüyor! SMA, son yıllarda en çok karşılaştığımız hastalık. Tedavisi çok zor olan SMA, gebelik öncesi yaptırılacak test ile önlenebilir bir hastalık oluyor. Üstelik bu testi Sağlık Bakanlığı yeni evlenen, bebek isteyen ve hatta bebek bekleyen çiftlere ücretsiz olarak yapıyor. Bu test için nereye başvurmak gerekiyor? Sonuçlar ne zaman çıkıyor? SMA taşıyıcısı çiftler için çözüm yolları neler? İşte SMA hastalığı ve testi hakkında merak edilen tüm sorular ve cevapları...

SMA'lı Osman bebek için valilik onaylı kampanya

Samsun'da 1400 gram ve prematüre olarak doğan ve 4 ay önce Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 10 aylık Osman Buğra'nın ailesi çocuklarının gen tedavisi masrafları için valilik onaylı kampanya başlattı.

Bütçe 58 milyar toplantı 12 saat

ABB, ASKİ ve EGO’nun ‘2023 bütçe görüşmeleri’ yaklaşık 12 saat sürdü. Kent gündemindeki ‘suya yüzde 50 indirim’, ‘Ankapark’ ve ‘metro’ konuları yine gündemdeydi. ABB Başkanı Mansur Yavaş bütçe sunumu yaparken muhalefet eleştirilerini yöneltti. Tansiyonun zaman zaman yükseldiği Meclis’te Nasrettin Hoca’lı konuşmalar da vardı.

Umut ışığı belirdi, İdil ayağa kalkacak

Kırklareli’nde yaşayan SMA Tip 1 hastası 18 aylık İdil Ayşe Adakan’ın tedavi giderlerinin karşılanması için halk seferber oldu. Başlatılan kampanya sonunda 1 milyon 948 bin dolar toplandı. Kızını sağlığına kavuşturmak için eşi Zeynep’le birlikte Amerika’ya gitme hazırlığı yapan İbrahim Adakan’la görüştük. Yaşadıkları bu zorlu süreci ve yardım toplandıktan sonraki hislerini konuştuk.

SMA testi nasıl yapılır?

SMA (Spinal Musküler Atrofi) sinir hücrelerini etkileyen genetik bir rahatsızlık. Anne ve baba adayının mutasyon genini taşıması, doğacak çocuk açısından riskli bir durum. Bu nedenle çiftlerin, bebek sahibi olmadan önce SMA testi yaptırması hayati önem taşıyor. Peki SMA testi nasıl yapılır? İşte konuyla ilgili detaylar...

Bizi yalnız bırakmayın

İstanbul’da yaşayan Hakan ve Cemre Sinkiler çiftinin ilk ve tek çocukları, SMA hastası 17 aylık Pera’nın gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 253 bin doların sadece yüzde 6.3’ü toplandı. Baba Hakan Sinkiler, “SMA’lı çocukları, bizi yalnız bırakmayın” çağrısında bulundu.

SMA hastalığı nedir, neden olur? SMA hastalığı tedavisi ve nedenleri

Günümüzde sosyal sorumluluk projeleri ve Sağlık Bakanlığı'nın da desteğiyle SMA hastalığı ile ilgili bilinçlendirmeler, bu zorlu hastalığın tedavisi ve teşhisinde önemli bir rol oynuyor. SMA testi özellikle teşhisinde ayrı bir önem taşırken, tedavisinde ihtiyaç duyulan yöntemlerin giderleri de çözülmesi gereken bir sorun olarak ebeveynleri oldukça zorluyor. Peki, SMA nedir, SMA hastalığı nasıl anlaşılır, neden olur? İşte SMA hastalığı tedavisi, belirtileri ve SMA testi hakkında merak edilenler...

SMA tarama testi nedir, nasıl yapılır? Bakan Koca’dan SMA hastalığı taraması hakkında açıklama

SMA tarama testi ile ilgili son dakika açıklaması yapıldı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca konu ile ilgili açıklamasında, ‘Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, ‘SMA hastalığının önlenmesine yönelik, evlilik öncesinde çiftlerin taşıyıcılık testinden geçmesini amaçlayan TARAMA PROGRAMI Aile Hekimliklerimizde bugün itibariyle uygulamaya konuyor.’ dedi. Peki, SMA tarama testi nedir, nasıl yapılır? İşte SMA testi ve hastalığı hakkında bilgiler

SMA nedir, neden olur? SMA tarama testi ve hastalığı hakkında bilgiler

SMA hastalığı ve tarama testi araştırılan konular arasında yer alıyor. SMA'nın önlem alınması mümkün bir hastalık olduğunu aktaran Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, ‘Bu amaçla, evlilik öncesinde tüm çiftlere ve yeni doğan bebeklere SMA taraması yapılması programını hayata geçiriyoruz.’ dedi. Peki, SMA nedir, neden olur? İşte merak edilenler

SMA taraması nedir, nasıl yapılır? Evlilik öncesi SMA testi ücretli mi olacak? Sağlık Bakanı Koca'dan son dakika açıklamalar

SMA testi nedir, sorusu Sağlık Bakanı Koca'nın açıklamalarının ardından gündeme geldi. SMA Bilim Kurulu sonrası açıklamalarda bulunan Bakan Koca, "Evlilik öncesinde tüm çiftlere ve yeni doğan bebeklere SMA taraması yapılmasını hayata geçiriyoruz. Evlilik öncesinde SMA taraması zorunlu hale getirilecektir." dedi. Ülkemizde de sık rastlanılmaya başlanan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı hareket sinir hücrelerinde meydana gelen problemlerden kaynaklı ortaya çıkıyor. Peki, SMA taraması nasıl yapılır? İşte, SMA testi taraması ve hastalık hakkında ayrıntılı bilgiler...

SMA testi nedir? SMA testi zorunlu mu oldu? İşte bilgiler

SMA Bilim Kurulu toplantısı sonrası önemli kararlar alındı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca başkanlığında bir araya gelen Kurul, Spinal Müsküler Atrofi hastaları için tedavi alternatifleri ve ülke genelinde başlatılacak tarama çalışmalarını ele aldı. Peki, SMA testi nedir? SMA testi zorunlu mu oldu?

SMA tarama testi nedir, nasıl yapılır? Evlilik öncesi ücretsiz SMA testi gündemde...

SMA tarama testi Sağlık Bakanlığı'ndan yapılan açıklama ile gündeme geldi. Bakanlık tarafından ülke genelinde "Evlilik Öncesi Ulusal SMA Taşıyıcı Tarama Programı" başlatılacak. Program kapsamında, 81 ilde evlenecek çiftler, SMA taraması yaptırabilecek. Genetik SMA geçişli bir hastalığın olduğunda tarama programı ile çiftlerin evlilik öncesi belirlenmesini hedefleyen SMA tarama testi ücretsiz olarak uygulanacak. Peki, SMA tarama testi nedir, nasıl yapılır? İşte, evlilik öncesi uygulanacak SMA testi ile ilgili merak edilen bilgiler.

SMA hastası Berinay'ın umudu gen tedavisinde

ANKARA'da, Zehra ve Burak Özkesemen çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan çocukları Berinay’ın (1), sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor. Zehra Özkesemen, tedavi için gereken 2,3 milyon doların kampanya kapsamında yüzde 10'unun toplandığını belirterek, "Her an çocuğumuzu kaybetme korkusu yaşıyoruz" dedi.

Evlenecek çiftlere ücretsiz SMA testi

Ankara Büyükşehir Belediyesi’nin (ABB) yeni evlenecek çiftlere ücretsiz Spinal Musküler Atrofi (SMA) testi desteği yoğun ilgi görüyor.

Tadilat boyunca trafiğe kapalı

Ankara Büyükşehir Belediyesi (ABB), yol ve köprülerde bakım ve onarım çalışmalarına devam ediyor.

“SMA’lı Kuşaklar Kısırdöngüsü” tarama testleriyle kırılabilir

Spinal Kas (Müsküler) Atrofi (SMA) hastalarının tanı testi yapılabilmesi için öncelikli olarak çocuk hastalıkları hekiminin bebekte SMA ön tanısını koyması gerektiğinin altını çizen Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Ayşegül Kuşkucu, “Eğer bebekte kas güçsüzlüğü, hareketsizlik, gevşeklik gibi bulgular varsa SMA’dan şüphelenilir. Ön tanı sonrası da SMA hastalığına neden olan SMN (Survival Motor Nöron) geninde mutasyon incelenmesi için tıbbi genetik uzmanlarına sevk edilir. Ancak çiftler henüz bebek sahibi olmadan önce yapılacak SMA testi ile taranır ve taşıyıcı oldukları saptanırsa tıbbi genetik uzmanlarınca birlikte planlayacakları yöntemler ve testlerle sağlıklı çocuk sahibi olmaları mümkün olabilmektedir” dedi.

Evlenmeden önce SMA taşıyıcılık taraması yapılmalı

İstemli kasların güçsüzlüğüne ve erimesine yol açan SMA hastalığının bilinenin aksine nadir görülen hastalıklar grubunda yer almadığının altını çizen Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Vefik Arıca, SMA hakkında detaylı bilgiler paylaştı, hastalığın tespiti için SMA taşıyıcılık taraması yapılması gerektiğinin altını çizdi.

Evleneceklere SMA testi

SAĞLIK Bakanlığı, hareket sinir hücrelerinden kaynaklı bir hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi’li (SMA) için farklı bir adım attı.

SMA hastalığı nedir?

SMA bir diğer adıyla Gevşek Bebek Sendromu, batıda olduğu gibi ülkemizde de pek çok çocuğun hayatını kaybetmesine neden oluyor. Hareket sinir hücrelerinden kaynaklı olan bu hastalık genetik rahatsızlıklara bağlı olarak ortaya çıkıyor. Çeşitli evrelere ayrılan hastalık, 40 çocuktan birinde görülebiliyor. Peki, SMA hastalığı nedir? İşte, SMA hakkında bilinmesi gerekenler!

Sağlık Bakanı Koca'dan SMA taraması açıklaması

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesi SMA taraması uygulamasından 2 yılda 1 milyon 834 kişinin yararlandığını açıkladı. 

Bakan Koca: Hastalarımızı ilaçsız bırakmayacağız, ilaç arayan bulacak

TBMM Genel Kurulu'nda bütçe görüşmelerinde maraton, Sağlık Bakanlığı, Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı ve İçişleri Bakanlığı'nın sunumlarıyla devam etti. Sağlık Bakanlığı adına söz alan Fahrettin Koca, Genel Kurul kürsüsünde yaptığı açıklamada "Hastalarımızı ilaçsız bırakmayız. Sorunu en kısa sürede çözeceğiz. İlaç soran bulacak, sorun arayan bulamayacak" dedi.

Pera'ya umut ol

Doğduktan 9 gün sonra SMA teşhisi konulan İzmirli minik Pera için ailesi mücadele sürecini başlatırken, İzmirlilere de ‘Bebeğimize şifa ol’ çağrısı yaptı.

Maltepe'de SMA hastaları için koştular

Maltepe Belediyesi’nin SMA hastalarının yaşam mücadelesine ses olmak amacıyla bu yıl ikincisini düzenlediği “Run For SMA 6K” koşusuna yüzlerce kişi katıldı.

Hollywood’a gidiyorlar

Ümit Okur arayıp “Biz Tolga Yüce ile Hollywood’a gidiyoruz” dediğinde “Bana bunu nasıl yaparsınız, hani üçlüyü bozmuyorduk!” diye şakayla karışık takıldım hemen.

SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir? SMA hastalığı hakkında bilgiler

SMA hastalığı ile ilgili bilgiler araştırılıyor. Açılımı Spinal Müsküler Atrofi olan SMA, Hareket sinir hücrelerinden (motor nöronlardan) kaynaklı ilerleyici kas kaybı ile karakterize nadir bir nöromüsküler hastalıktır. Peki, SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir?

Sağlıklı kalmak elimizde

Doğru zamanda yaptıracağımız kontrol ve testlerle kendimizi koruyabilir, olası rahatsızlıkları engelleyebilir ya da en azından daha güçlü bir bedenle karşılayabiliriz.

SMA'lı Sefa'nın annesi: 1,5 kilo alırsa tedavi olamayacak, geceleri aç yatırıyorum

BURSA'da, İsmail ve Rabia çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası çocukları 2 yaşındaki Sefa, sağlığına kavuşması için gen tedavisi bekliyor. Oğulları için yardım kampanyası başlattıklarını ve 2 milyon 400 bin dolara ihtiyaç olduğunu belirten Rabia Harput, "2 yaşını geçtiği için Amerika'da olamıyor ancak Dubai’de olabilecek. Bu hastalıkta şu an almamamız gereken 1,5 kilo var. 13,5 kilo olduğu zaman para toplansa dahi tedavi alamaz duruma gelecek. Akşamları aç uyutmak zorumda kalıyorum. Uyuyamadığı zaman bir bardak yoğurt içiriyorum" dedi.