Kutlay bebeğin umuda yolculuğu
Güncelleme Tarihi:
Emre İSKEÇELİ
Oluşturulma Tarihi: Aralık 19, 2003 02:02
Dr.Koray Kebir, damağı delik olduğu için ağızdan beslenemeyen oğlu Kutlay'a günde 8 kez çok özel bir yöntemle mama veriyor.
Doktor Koray Kebir, bir gen hastalığıyla doğan ve ‘‘45 gün yaşamaz’’ denilen oğlunu yaşatmak için karton kutudan oksijen çadırı, elektrik süpürgesinden aspiratör yaptı. Prof. Dr. Ender Pehlivanoğlu da, Avrupa'da bile sayılı merkezlerde yapılan bir operasyonla Kutlay bebeğin midesine silikon bir ağız taktı.
Kebir ailesi geçtiğimiz yılbaşını başka bir heyecanla bekliyordu. Kutlay bebeğin, 1 Ocak 2003 günü Elazığ'da hayata gözlerini açması, doktor babası Koray ve öğretmen annesi Eda için zor bir yılın da habercisiydi. Kutlay bebeğin pembe bir yüzü ve çekik gözlerinin yanı sıra, üç delikli bir kalbi, damağında koca bir delik ve inmemiş testisleri vardı. Doktorlar, Kutlay bebeğin babasını, genç meslektaşları Koray Kebir'i kenara çekip oğlunun ‘‘Trizomi 13’’ diye bir genetik bozuklukla doğduğunu söylediler ve ‘‘45 günden fazla yaşayan yok. Kendini hazırla’’ dediler.
Anne Kebir, hastaneden hastaneye kuvözden kuvöze koşturan bebeğine 4 günlükken kavuştu. Ve Kutlay bebeğin inanılmaz yavaş savaşı o gün başladı. Doktor babası Koray Kebir, oksijen maskesi olmadan moraran, tükürüğünü yumuşak damağından dolayı yutamadığı için sık sık boğulma noktasına gelen Kutlay'ın durumuna kendi imkanlarıyla çare buldu. Karton kutuya delikler açtı, oksijen tüpünden gelen hortumları o deliklerden geçirip bir oksijen çadırı yaptı. Oksijen seviyesini yavaş yavaş azaltarak normal şartlara uyumunu sağladı. Elektrikli süpürgenin ucuna bağladığı hortumla da biriken tükürükleri çekti.
SERÇE PARMAK MUCİZESİ
Kutlay'a en acı veren ise beslenmesiydi. Ana sütünün tadını öğrenemedi, öğretmen olan annesi Eda'yı da çok üzdü bebeğini emzirememek. Babası günde 8 defa Kutlay bebeğin burnundan soktuğu sondayı midesine kadar indirip bir enjektörün yardımıyla yemeğini verdi. O acıyla sürekli ağlayan Kutlay'ı tek sakinleştiren ise annesinin serçe parmağıydı. Kutlay bebeğin aşkıyla, bu genç anne baba, babaannesi ve halasının da büyük yardımıyla 11 ayı geçirdi.
Fakat Elazığ'da ''mucize bebek'' diye anılan küçük Kutlay bir türlü kilo alamıyordu, 11 aylıktı ama 6 aylık bir bebek kadardı. Ve İstanbul'dan bir müjde geldi. Prof. Dr. Ender Pehlivanoğlu, Avrupa'da bile sayılı merkezlerde yapılan bir operasyon yapacak ve Kutlay bebeğin midesine silikon bir ağız takacaktı. Böylece beslenmesi kolaylaşacak, Kutlay hızla kilo alacak ve diğer rahatsızlıkları sırasıyla tedavi edilecekti.
Kebir ailesi bu güzel haber üzerine İstanbul'a geldi ve önceki gün Marmara Üniversitesi Vakfı Academic Hospital'da ameliyat başarıyla gerçekleştirildi. Doktor Koray Kebir, sadece 20 dakika süren, ama kendisi için bitmek bilmeyen ameliyat sırasında tek şey söylüyordu: ''Kutlay yaşamaz diyenlere hep şunu dedim: Ne yani, mamasını mı vermeyeyim, onu aç mı bırakayım. Kutlay'ın yaşayacağına olan inancımızı hiç yitirmedik, ama bu operasyondan sonra bu inancım daha da kuvvetlendi.''
Şimdi ailesi, memleketleri Elazığ'da, sevenleriyle birlikte Kutlay bebeğin birinci yaşını kutlamayı planlıyor.
Kutlay Kebir mücadelesini internette anlatıyor
‘‘www.kutlaykebir.8m.com’’ sıradan bir internet adresi değil. Kutlay'ın o zor bir yılı bu internet sitesinde, hem de kendi ağzından anlatılıyor. Kutlay bebek, bu sitede süpürgeden yemek borusunu temizleyecek aspiratör yapmaya çalışan babasına ''kafayı yemiş herhalde'' diye takılıyor. İlk uçak yolculuğunu ise unutamadığını söylüyor. Unutamadığı bu yolculuk tatil değil, tedavi için Ankara'ya gitmesi. Sitede doktor babası Koray Kebir de Trizomi 13 adlı genetik hastalıkla ilgili bildiklerini aktarıyor, diğer internet adreslerine linkler veriyor.
Kebir ailesi geçtiğimiz yılbaşını başka bir heyecanla bekliyordu. Kutlay bebeğin, 1 Ocak 2003 günü Elazığ'da hayata gözlerini açması, doktor babası Koray ve öğretmen annesi Eda için zor bir yılın da habercisiydi. Kutlay bebeğin pembe bir yüzü ve çekik gözlerinin yanı sıra, üç delikli bir kalbi, damağında koca bir delik ve inmemiş testisleri vardı. Doktorlar, Kutlay bebeğin babasını, genç meslektaşları Koray Kebir'i kenara çekip oğlunun ‘‘Trizomi 13’’ diye bir genetik bozuklukla doğduğunu söylediler ve ‘‘45 günden fazla yaşayan yok. Kendini hazırla’’ dediler.
Anne Kebir, hastaneden hastaneye kuvözden kuvöze koşturan bebeğine 4 günlükken kavuştu. Ve Kutlay bebeğin inanılmaz yavaş savaşı o gün başladı. Doktor babası Koray Kebir, oksijen maskesi olmadan moraran, tükürüğünü yumuşak damağından dolayı yutamadığı için sık sık boğulma noktasına gelen Kutlay'ın durumuna kendi imkanlarıyla çare buldu. Karton kutuya delikler açtı, oksijen tüpünden gelen hortumları o deliklerden geçirip bir oksijen çadırı yaptı. Oksijen seviyesini yavaş yavaş azaltarak normal şartlara uyumunu sağladı. Elektrikli süpürgenin ucuna bağladığı hortumla da biriken tükürükleri çekti.
SERÇE PARMAK MUCİZESİ
Kutlay'a en acı veren ise beslenmesiydi. Ana sütünün tadını öğrenemedi, öğretmen olan annesi Eda'yı da çok üzdü bebeğini emzirememek. Babası günde 8 defa Kutlay bebeğin burnundan soktuğu sondayı midesine kadar indirip bir enjektörün yardımıyla yemeğini verdi. O acıyla sürekli ağlayan Kutlay'ı tek sakinleştiren ise annesinin serçe parmağıydı. Kutlay bebeğin aşkıyla, bu genç anne baba, babaannesi ve halasının da büyük yardımıyla 11 ayı geçirdi.
Fakat Elazığ'da ''mucize bebek'' diye anılan küçük Kutlay bir türlü kilo alamıyordu, 11 aylıktı ama 6 aylık bir bebek kadardı. Ve İstanbul'dan bir müjde geldi. Prof. Dr. Ender Pehlivanoğlu, Avrupa'da bile sayılı merkezlerde yapılan bir operasyon yapacak ve Kutlay bebeğin midesine silikon bir ağız takacaktı. Böylece beslenmesi kolaylaşacak, Kutlay hızla kilo alacak ve diğer rahatsızlıkları sırasıyla tedavi edilecekti.
Kebir ailesi bu güzel haber üzerine İstanbul'a geldi ve önceki gün Marmara Üniversitesi Vakfı Academic Hospital'da ameliyat başarıyla gerçekleştirildi. Doktor Koray Kebir, sadece 20 dakika süren, ama kendisi için bitmek bilmeyen ameliyat sırasında tek şey söylüyordu: ''Kutlay yaşamaz diyenlere hep şunu dedim: Ne yani, mamasını mı vermeyeyim, onu aç mı bırakayım. Kutlay'ın yaşayacağına olan inancımızı hiç yitirmedik, ama bu operasyondan sonra bu inancım daha da kuvvetlendi.''
Şimdi ailesi, memleketleri Elazığ'da, sevenleriyle birlikte Kutlay bebeğin birinci yaşını kutlamayı planlıyor.
Kutlay Kebir mücadelesini internette anlatıyor
‘‘www.kutlaykebir.8m.com’’ sıradan bir internet adresi değil. Kutlay'ın o zor bir yılı bu internet sitesinde, hem de kendi ağzından anlatılıyor. Kutlay bebek, bu sitede süpürgeden yemek borusunu temizleyecek aspiratör yapmaya çalışan babasına ''kafayı yemiş herhalde'' diye takılıyor. İlk uçak yolculuğunu ise unutamadığını söylüyor. Unutamadığı bu yolculuk tatil değil, tedavi için Ankara'ya gitmesi. Sitede doktor babası Koray Kebir de Trizomi 13 adlı genetik hastalıkla ilgili bildiklerini aktarıyor, diğer internet adreslerine linkler veriyor.