Tartışmalı ilaçlar laboratuvarda
Güncelleme Tarihi:
İlaç ve Kimya Endüstrisi İşverenler Sendikası (İEİS) Genel Sekreteri Tandoğan Tokgöz, Sağlık Bakanlığı ve ilaç endüstrisi bilimsel kurullarının, beyin kanamasına yol açtığı belirtilen Fenilpropanolamin (PPA) içeren ilaçları incelemeye aldığınıbildirdi.
Tokgöz, ''Formülasyon değişikliğinin gerekli görülmesi halinde, Sağlık Bakanlığı'nın onayı alınarak soğuk algınlığı ilaçlarında gerekli formül değişiklikleri en kısa sürede yapılacaktır'' dedi.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), içinde PPA bulunan diyet ve soğuk algınlığı ilaçlarının 50 yaşın altındaki kadınlarda beyin kanamasına yol açtığı gerekçesiyle aldığı karar hakkında yazılı açıklama yapan Tokgöz, şunları kaydetti: ''FDA'nın açıklamasına dayanak alınan araştırma sonuçlarında, ana riskin soğuk algınlığı ilaçlarında değil, bu etkin maddeyi daha yüksekoranda içeren ve ülkemizde ruhsatlı olmayan diyet ilaçlarının uzun süreli kullanımında ortaya çıktığı belirlenmiştir.
PPA içeren soğuk algınlığı ilaçlarının riski konusunda henüz bir görüş bulunmadığı anlaşılmaktadır. Örneğin; İngiliz İlaç Kurumu (MCA),gerekli incelemelerden sonra düşük oranda (günlük 100 mg. PPA dozu) içeren soğuk algınlığı ilaçlarının satışıyla ilgili herhangi bir kısıtlama getirmemeye karar vermiştir. Ülkemizde ise soğuk algınlığı ilaçlarında günlük PPA dozunun azami 75 mg. olduğu ve MCA'nın tespit ettiği günlük 100 mg. PPA dozunun da altında olduğu görülmektedir. ABD'de ise günlük doz 150 mg'dir.
Bununla beraber konu, gerek Sağlık Bakanlığı, gerek ilaç sanayinin bilimsel kurulları tarafından incelemeye alınmış bulunmaktadır. Formülasyon değişikliğinin gerekli görülmesi halinde, Sağlık Bakanlığı'nın onayı alınarak soğuk algınlığı ilaçlarında gerekli formül değişiklikleri en kısa sürede yapılacaktır.''
İEİS Genel Sekreteri Tokgöz, tüm ilaçlar gibi soğuk algınlığı ilaçlarının da hekim reçetesiyle ve eczacı denetiminde satın alınması ve kullanılması gerektiğinin unutulmaması gerektiğini belirtti.
•