Merhaba
Hürriyet Facebook deneyiminden yararlanmak için Facebook ile giriş yapın.
Hürriyet'i Takip Et
Hürriyet'i Takip Et!
Hürriyet Facebook
Hürriyet Twitter

Çocuklarda FMF'ye dikkat

SİVAS (AA) - Önder Felek
28 Ocak 2013
    Çocuklarda FMF'ye dikkat

    Tıp literatüründe Familial Mediterranean Fever (FMF) adıyla bilinen, yineleyen şiddetli ateş ve buna eşlik eden karın ağrısıyla kendisini gösteren Ailevi Akdeniz Ateşi hastalığının tedavi edilmediğinde böbrek yetmezliği sonucu ölümlere yol açabileceği bildirildi.

     Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Pediatrik Alerji-İmmunoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ömer Cevit, AA muhabirine yaptığı açıklamada, FMF hastalığının yüzde 40-60 oranında genetik nedenlere bağlı olduğunu belirtti.

    Hastalığın iltihabı durdurucu mekanizmalardaki bozukluk nedeniyle ortaya çıktığını ifade eden Cevit, “Hastalığı freni bozulmuş, durmak bilmeyen bir arabaya benzetebiliriz. Vücudun iltihabı başlatıcı ve durdurucu mekanizmaları vardır. Bu hastalıkta görülen o ki iltihabi durdurucu mekanizmalarda bir bozukluk var” dedi.

    Hastalığın genellikle 4-5 yaşlarında başladığını anlatan Cevit, şöyle konuştu:

    “Hastalığın kliniğinde genellikle çok yüksek ateş gözlemliyoruz. Yüksek ateşe herhangi bir enfeksiyon eşlik etmiyor. Ateş, ortalama 1-2 gün devam ediyor. Bir çocuk doktorunun gözlemleyebileceği boğaz ve idrar yolu enfeksiyonu veya başka bir enfeksiyon olmaması tanıyı güçleştiriyor. En önemli belirtisi, yüksek ateşe eşlik eden karın ağrısı. Bu belirtiler, 15 günde veya ayda bir tekrarlıyor. Ama bunun dışında tek taraflı olarak göğüs ve eklem ağrısı olabiliyor. Yine vücutta kızılımsı döküntüler, karaciğer ve dalakta büyüklük gibi belirtiler de ortaya çıkabiliyor.”

    Hastalığın tedavisi

    Prof. Dr. Cevit, hayat boyu devam eden ilaç tedavisiyle hastaların yüzde 60'ında hastalık belirtilerinin bir daha görülmediğini, yüzde 30'unda azaldığını, yüzde 10'unda ise ilaç tedavisine rağmen hiç azalmadan devam ettiğini söyledi.
    Hastaların yüzde 10'unda belirtilerin yok olmamasına rağmen tüm hastalara ilaç tedavisini önerdiklerini vurgulayan Cevit, şöyle devam etti:

    “Hastalıkta vücutta hiçbir tedaviyle erimeyen anormal bir protein meydana geliyor. Bu proteinler en fazla böbrek olmak üzere dalak, diş eti ve bağırsakta birikiyor. Ama klinikte en önemli bulgu veren organ böbrek. Bu hastalar uzun süre tedavi olmazsa böbrek yetmezliği oluşabiliyor ve buna bağlı olarak hasta kaybedilebiliyor. Hasta sadece böbrek nakliyle hayata tutunabilir. Bu nedenle FMF'de ilaç tedavisi çok önemli. İlaç tedavisine rağmen hastaların yüzde 10'unda klinik bulgular hiç azalmasa da böbrek yetmezliğine gidiş engelleniyor.”

    Ömer Cevit, hastalığın Türkiye'de en fazla Sivas'ta görüldüğünü, bine yakın hastaları olduğunu belirtti. Sivas'ın 10 katı nüfusa sahip illerde hastalığın çok daha az görüldüğüne dikkati çeken Cevit, hastalığın Sivas'ta daha fazla görülmesinin zemininde genetik yatkınlık veya akraba evlilikleri olabileceğini sözlerine ekledi.

     

    Her türlü hakkı saklıdır.

    Hürriyet Haber Yorumları - Yorum Yaz
    28/01/2013 - 13:53
    FMF Akdeniz bölgesine komşu ülkelerde sık görülen bir hastalık. Adını da buradan alıyor. Ayrıca tedavide kullanılan ilaçta (Colchicum-Dispert) yüksek derecede riskli yan etkilere sahip bir ilaç. 4 yıl önce teşhis konuldu. İlaç kullandım ataklar kesilince bıraktım ağrım olduğu zamanlar kullanıyrum.
    Hürriyet Haber Yorumları - Yorum Yaz
    28/01/2013 - 1:31
    Sayin Prof. Dr. Ömer Cevit, Haberinizi okudum biraz sasirdim. Bilinen FMF tamamen 100-100 genetik bir problemdir. Cocuklarin hasta olma olasiligi ise tasiyici anne ile tasiyici babanin 4 cromozomdan 1 veya 2 sini hasta diger cromozomlarin ise tasiyici veya etkilenmemesi durumudur.
     ADnet  
    Reklam için
    Diğer Haberler
    © Copyright 2014 Hürriyet - Doğan Yayın Holding