Devlik hormonunda yeni umut

Güncelleme Tarihi:

Devlik hormonunda yeni umut
OluÅŸturulma Tarihi: Mart 28, 2003 00:00

Amerikan Gıda ve Ä°laç Dairesi (FDA) yeni bir akromegali ilacını onayladı. Somavert adıyla onaylanan yeni ilacın hormonları baskılamadığı, ancak hormonların yol açtığı olumsuz sonuçları azaltabildiÄŸi bildirildi.Amerikan Gıda ve Ä°laç Dairesi (FDA) yeni bir akromegali ilacını onayladı. Somavert adıyla onaylanan yeni ilacın hormonları baskılamadığı, ancak hormonların yol açtığı olumsuz sonuçları azaltabildiÄŸi bildirildi.  AKROMEGALÄ° NEDÄ°R?      Akromegali, hipofiz bezinin aşırı büyüme hormonu salgılaması sonucunda oluÅŸan bir hastalıktır. Ergenlik öncesinde ortaya çıkışı oldukça nadirdir ve bu durumda hastalığa jigantizm (devlik) ismi verilir.  ÇoÄŸunlukla 30-60 yaÅŸ arasındaki eriÅŸkinlerde rastlanır. Hastalık erkeklerde ve kadınlarda eÅŸit oranda görülür. Büyüme hormonunun aşırı salgılanması sonucu yüz görüntüsü deÄŸiÅŸir, kabalaşır, hastalar baÅŸ aÄŸrısı, terleme, el ve ayaklarda büyüme ve yorgunluktan ÅŸikayet ederler. Fazla salgılanan büyüme hormonu, kalp, solunum sistemi, hormonal sistem baÅŸta olmak üzere pek çok organı etkiler ve ölüm riskini 2-4 kat artırır.  Hastaların yüzde 90'ında akromegalinin sebebi hipofiz bezindeki tümördür. Hipofiz bezi beyin tabanında bulunan, büyüme ve geliÅŸme, üreme ve metabolizma ile ilgili hayati hormonların salgılandığı ufak bir bezdir. Büyüme hormonu da hipofiz bezinden salınan bir hormondur.  Akromegaliye sebep olan tümörler çevredeki saÄŸlam beyin dokusuna baskı yaparak baÅŸ aÄŸrısı ve görme bozukluklarına neden olurlar.  AKROMEGALÄ° TANISI NASIL KONUR? Akromegali bulgularının çok yavaÅŸ ilerlemesi nedeniyle tanı hastalık baÅŸladıktan yıllar sonra konulmaktadır. Şüphenilen durumlarda; büyüme hormonunun vücutta etkisini gerçekleÅŸtiren, insülin benzeri büyüme faktörlerinin düzeyi, ÅŸeker yükleme sırasında büyüme hormonu, prolaktin ve diÄŸer hipofiz bezi hormonlarının tayini yapılır. Hastanın eski fotoÄŸraflarının yenileriyle karşılaÅŸtırılması da tanıyı destekler. AKROMEGALÄ° NASIL TEDAVÄ° EDÄ°LÄ°R?Tedavinin amacı artmış olan büyüme hormonu seviyelerini normale indirmek, büyüyen tümörün sebep olduÄŸu baskıyı ortadan kaldırmak, normal hipofiz fonksiyonlarının devamının saÄŸlanması ve hastanın ÅŸikayetlerinin giderilmesidir. Tedavi seçenekleri cerrahi ile tümörün çıkarılması, ilaç tedavisi ve radyoterapidir. Hastalık tedavisiz bırakıldığında, diabetes mellitus, yüksek tansiyona sebep olmakta, hastaların kardiovasküler hastalıklardan ve çeÅŸitli kanserlerden ölümleri, kendi yaÅŸ grupları ile karşılaÅŸtırıldığında artmaktadır.AKROMEGALÄ° HASTASININ ŞİKAYETLERÄ° NELERDÄ°R?Akromegaliye sebep olan tümör çok yavaÅŸ büyüdüğü için ÅŸikayetler uzun zaman içinde yavaÅŸ yavaÅŸ ortaya çıkar. Sık karşılaşılan yakınmalar ise:- Ellerde ve ayaklarda büyüme, ayakkabınumarasında artış,- Yüzüklerin parmaÄŸa dar gelmesi- Yüz hatlarında kabalaÅŸma, çenenin uzaması- Ciltte kalınlaÅŸma ve / veya esmerleÅŸme, terlemede artma- Seste kalınlaÅŸma- Dil, dudaklar, burunda büyüme- Eklem aÄŸrısı- Kollarda ve bacaklarda yorgunluk- Horlama- Yorgunluk, halsizlik- BaÅŸ aÄŸrısı- Görmede daralma- Kadınlarda adet bozuklukları- Kadınlara göğüsten süt gelmesi- Erkeklerde iktidarsızlıkÄ°lacın, terleme, baÅŸ aÄŸrısı, yorgunluk ve psikolojik gerginlik gibi yan etkileri bulunduÄŸu, ilacı kullanacak hastaların ilk 6 ayda karaciÄŸer kontrolünden geçmeleri gerektiÄŸi belirtildi.        Â
Haberle ilgili daha fazlası:

BAKMADAN GEÇME!