Ünal Tuna için destek zamanı... Bu kalbin sesi olun

Mersin’de yaşayan ve 1.5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi A(DMD) tanısı konulan 8 yaşındaki Ünal Tuna Şen, yaşamını değiştirebilecek gen tedavisine ulaşabilmek için destek bekliyor. Dubai’de uygulanan ve yaklaşık 3 milyon dolar maliyeti bulunan tedavi için Mersin Valiliği onayıyla başlatılan yardım kampanyasında yüzde 57’lik seviyeye ulaşıldığını belirten baba Reşit Şen, hastalığın ilerleyici yapısı nedeniyle zamanla yarıştıklarını söyledi. Şen, özellikle Ankara’dan yoğun destek gördüklerini ifade ederek, vatandaşları valilik onaylı kampanyalara destek olmaya davet etti. Önceki gün, sosyal medyadan Ankara için yayın yaptıklarını dile getiren baba Reşit Şen, Ünal’ın zamanla olan yarışını ise şöyle anlattı:

MERDİVEN ÇIKMAKTA ZORLANIYOR

“Oğlum Ünal Tuna’ya, 1.5 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı tanısı konuldu, şu anda 8 yaşında. Çocuk doktoru olan bir yakınımız, Ünal 1-1.5 yaşlarındayken hareketlerindeki anormallikleri fark etti ve ‘Bir test yaptırsanız iyi olur’ dedi. Testi yaptırınca sonuç pozitif çıktı. Bu hastalıkta çocuklarda ilk başta yürüme bozuklukları başlıyor; parmak ucunda yürümeye başlıyorlar, merdiven çıkamıyor ve oturduğu yerden kalkma gibi problemler baş gösteriyor. Daha sonra yürüme yetilerini kaybetmeye başlayarak yatağa bağımlı hale geliyorlar. Yaşları ilerlediğinde yataktan kalkamaz duruma geliyorlar ve sonuç olarak genel olarak kalp ile solunum yetmezliği gibi sorunlarla hayatlarını kaybedebiliyorlar. Çünkü solunuma ve kaslara bağlı çalışan tüm organları etkileniyor. Ünal, şu anda ikinci sınıf öğrencisi, okuluna gidip gelebiliyor ama yürüme bozuklukları başladı. Merdiven çıkmakta ve oturduğu yerden kalkmakta çok zorlanıyor; yani belirtiler iyice baş göstermeye başladı.

DÜNYADA TEK BİR TEDAVİSİ VAR

Bu hastalığın tedavisi Dubai’de bulunuyor ve yaklaşık 3 milyon dolar. Mersin Valiliği ile birlikte bir kampanya başlattık şu anda yüzde 57 düzeyinde bir bağış toplandı. Resmi olarak önümüzde 6 aylık bir süre var ama ne yazık ki Tuna’nın kas kayıpları sebebiyle o kadar süresi yok. Çeşitli yerlerden destekler geliyor. Özellikle Ankara bizim için farklı bir konumda; başkent kalbimize taht kurdu, oradan oldukça yoğun destek alıyoruz. Bu hastalıkla mücadele eden birçok aile var tabi. İnsanlar bağış yaparken güven noktasında sorunlar yaşayabiliyorlar. Bu noktada valilik onaylı hesapları ve kampanyaları takip edebilirler; bağışlarını gönül rahatlığıyla yapabilirler. Çocuklarımızın gülen yüzlerinin solmaması için çevremizdekilerin bağışlarına ihtiyacımız var. Bu çocuklarımızın hastalıktan kurtulmasının tek bir yolu var, dünyada tek bir tedavisi var. Bu tedaviyi almayan çocuklar ne yazık ki hayatlarına veda etmek zorunda kalıyorlar. Onlar bizim geleceğimiz; bunun için duyarlı olmamız ve dayanışma içerisinde olmamız lazım. @dmdunaltuna Instagram üzerinden canlı yayınlar açıyoruz ve bu anlamda her ilden destekler geliyor.”