Güncelleme Tarihi:

Yüz bölgesinde görünür farklılıkları olan bireylerin yaşadıklarına dikkat çeken Yüzümle Mutluyum Derneği, görünür farklılıkları olan bireyler ve aileler için küçük bir destek grubu olarak kurulmasından sonra dünya çapında farkındalık yaratan bir harekete dönüştü. Zorluklarla karşılaşan ancak birliktelik ve paylaşımla güç bulan görünür farklılıkları olan insanların hikâyelerini paylaşan dernekte bireyler birlikte olmanın gücünü ve dayanışmasını yaşıyor. Başkent Ankara’da yaşayan ve görünür farklılığa sahip olan Berra Balcı ve Ayşegül Çınar da bu dayanışmanın en güzel örneğini sergiliyor. İkilinin ortak özelliği ise farklılıklarını güce dönüştürerek pek çok kişiye ilham olmaları...
‘KENDİME NEDEN BÖYLEYİM DİYE SORMADIM’
Ankara’da ikamet eden Berra Balcı, yaşadığı süreci ve hikâyesini şöyle anlatıyor: “Goldenhaar sendromu ile dünyaya geldim. Zorlu süreçleri aşma yolunda ailemin desteği çok önemliydi. Beni olduğum gibi kabul eden arkadaşlarımın varlığı bana her zaman güç verdi ve motivasyonumu artırdı. Doğduğumdan bugüne kendime neden ben böyleyim diye sormadım. Şüphesiz ailemin bu konuda yanımda olması çok önemliydi, onlara çok teşekkür ediyorum. Benimle benzer süreçleri yaşayan bireylere tavsiyem ise pozitif insanlarla beraber olsunlar. Her zaman hedefleri olsun, duygu ve düşüncelerini paylaşmaktan çekinmesinler. İnsanların birbirine hoşgörü ile yaklaştığı özgür bir dünya en büyük hayalim. Unutulmamalı ki her umuttan bir ışık doğar.” Berra Balcı’nın annesi Emel Balcı ise “Yüzümle Mutluyum Derneği ile tanışmak yolculuğumuzda yalnız olmadığımızı bilmemizi sağladı ve bize güç verdi. Bu sayede benzer süreçleri yaşayan aileler ile bilgi alışverişinde bulunmaya başladık. Artık biliyoruz ki bu yolda bizimle birlikte yürüyen arkadaşlarımız var. Diğer yandan derneğimizin psikologlarından aldığımız destek de bize önemli katkı sağladı. Hayatta zorluklar her zaman olacak ancak onlarla savaşmayı bilmeliyiz” dedi.
GERÇEK GÜZELLİK HAYATA KARŞI VERİLEN MÜCADELEDE
Yüz bölgesinde görünür farklılığa sahip olan Ayşegül Çınar ise “Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) hastasıyım. NF1, sinir dokularında görülen genetik ve nadir bir hastalıktır. Sol gözüm görmüyor ve protez kullanıyorum. Çocukluğumdan bugüne kadar insanların bakışlarına, bitmeyen sorularına ve bazen de kırıcı sözlerine maruz kaldım. Toplum içinde yürürken bile kendinizi açıklamak zorunda hissettiğiniz zamanlar oluyor. Ama tüm bunlara rağmen hayata küsmedim. Zor zamanlar yaşadım, öz güvenimin kırıldığı anlar oldu. Fakat ailemin, özellikle annemin bana verdiği sevgi ve destek sayesinde güçlü durmayı öğrendim. Kendimi saklamak yerine olduğum gibi kabul etmeyi seçtim. Çünkü farklı olmak eksiklik değil, bir yaşam mücadelesidir. Yüzümle Mutluyum Derneği bana yalnız olmadığımı hissettirdi. Benim gibi bireylerle tanışma fırsatı buldum, hikâyelerimizi paylaşarak güçlendik. Bu güzel fırsatları bizlere sunduğu için Emre Erdal’a teşekkür ediyorum. Bugün hâlâ bazı bakışlar can acıtabiliyor ama artık biliyorum ki insanın gerçek güzelliği yüzünde değil, hayata karşı verdiği mücadelede saklı” ifadelerini kullandı. Yüzümle Mutluyum Derneği de doğumsal sendromlar, yara, iz, yanık, tümör gibi nedenlerle yüz bölgesinde “görünür farklılıkları” olan bireylere destek olmak için çalışmalarını aralıksız bir biçimde sürdürüyor.


