EKSTRA
MENÜ

Sma Tedavisi

ile ilgili tüm haberleri, son dakika haber ve gelişmelerini bu sayfamızdan takip edebilirsiniz. Bugün haberlerinde son durum nedir? İşte tüm flaş gelişmeler...

Toplam 190 haberi bulunmuştur.

Sma Tedavisi Haberleri

Evlenmeden önce SMA taşıyıcılık taraması yapılmalı

Evlenmeden önce SMA taşıyıcılık taraması yapılmalı

İstemli kasların güçsüzlüğüne ve erimesine yol açan SMA hastalığının bilinenin aksine nadir görülen hastalıklar grubunda yer almadığının altını çizen Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Vefik Arıca, SMA hakkında detaylı bilgiler paylaştı, hastalığın tespiti için SMA taşıyıcılık taraması yapılması gerektiğinin altını çizdi.

Bergüzar Korel ve Hatice Şendil SMA hastası çocuklar için bağış gecesi yaptı Acun Ilıcalı 250 bin TL yardımda bulundu

Bergüzar Korel ve Hatice Şendil SMA hastası çocuklar için bağış gecesi yaptı! Acun Ilıcalı 250 bin TL yardımda bulundu

Hatice Şendil ve Bergüzar Korel, dün akşam SMA hastası Poyraz Ali'nin ilacının parasını toparlayabilmek için Instagram'dan 6 saat canlı yayın yaptı. Birçok ünlü ismin katıldığı canlı yayına bağlanan Acun Ilıcalı, 250 bin TL bağış yaptı.

19.12.2020Magazin
SMA için kesin tanı genetik inceleme ile mümkün

SMA için kesin tanı genetik inceleme ile mümkün

SMA, Spinal Muskuler Atrofi hastalığının baş harflerinin kısaltmasıdır. SMA kalıtsal, ilerleyici ve ilaç tedavisi uygulanmadığı takdirde ölümcül olabilen bir hastalıktır. SMA hastalığının kalıtsal olduğunu söyleyen Ağrı, Beyin, Sinir Hastalıkları ve Nöroloji Uzmanı Ali Kemal Erdemoğlu, SMA hastalığının belirtilerini ve tedavisini açıkladı.

SMA nedir SMA hastalığının belirtileri ve tedavisiyle ilgili bilgiler

SMA nedir? SMA hastalığının belirtileri ve tedavisiyle ilgili bilgiler

SMA hastalığı, dünyada olduğu gibi ülkemizde de görülen ve kas güçsüzlüğü olarak tanımlanan hastlıklardan. Son yıllarda ülkemizde sık rastlanan SMA hastalığı belirtileri, SMA tipine, hastalığın evresine ve bireysel faktörlere bağlı olarak değişiyor. Doğuştan gelen genetik bir hastalık olan SMA hastalığı bazı semptomlarla kendisini gösteriyor. Peki, SMA hastalığı nedir, nasıl anlaşılır? İşte, SMA hastalığı belirtileri ve tedavisiyle ilgili merak edilenler.

22.08.2020Sağlık
SMA hastalığı nedir SMA Tip 1 belirtileri nelerdir

SMA hastalığı nedir? SMA Tip 1 belirtileri nelerdir?

SMA hastalığı nedir? sorusu, internette en fazla araştırılan konuların başında geliyor. Kas güçsüzlüğü olarak bilinen SMA hastalığı, Türkiye'de bilinen adıyla Gevşek Bebek Sendromu, dünyada ve ülkemizde pek çok çocuğun hayatını kaybetmesine neden oluyor. Doğuştan gelen genetik bir hastalık olan SMA, genellikle akraba evliliklerinden doğan bebeklerde görülüyor.Peki, SMA Tip 1 belirtileri nelerdir? SMA nedir? İşte, o konuyla ilgili ayrıntılı bilgiler...

21.04.2020Sağlık
Taraftar yoksa kartonu var

Taraftar yoksa kartonu var

Bundeslıga ekibi M’Gladbach’tan seyircisiz maçlar için ilginç çözüm.

2.04.2020Futbol
SMA nedir belirtileri nelerdir SMA hastalığı nasıl tedavi edilir

SMA nedir belirtileri nelerdir? SMA hastalığı nasıl tedavi edilir?

Kas kaybına neden olan SMA hastalığı omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybolması ile ortaya çıkıyor. Bebeklerde daha fazla görülen SMA hastalığının en önemli belirtisi kas güçsüzlüğü olarak tanımlanıyor. Nörolojik muayenenin önemli olduğunu SMA hastalığı özellikle akraba evliliklerinden doğan çocuklarda görülüyor. Peki, SMA ve belirtileri nelerdir? SMA hastalığı nasıl tedavi edilir? İşte, SMA hastalığı hakkında detaylar.

30.12.2019Sağlık
SMA hastalığı nedir SMA tedavisi nasıl yapılır

SMA hastalığı nedir? SMA tedavisi nasıl yapılır?

Kas güçsüzlüğü olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına son yıllarda ülkemizde de sık rastlanılmaya başlandı. Pek çok çocuğun hayatını kaybetmesine neden olan SMA hareket sinir hücrelerinde meydana gelen problemler nedeniyle ortaya çıkıyor. Peki, SMA hastalığı nedir ve nasıl anlaşılır? SMA tedavisi nasıl yapılır? İşte, hastalıkla ilgili merak edilen bilgiler.

8.10.2019Sağlık
SMA hastası Arifenin annesi: Umudumuzu öldürmesinler

SMA hastası Arife'nin annesi: Umudumuzu öldürmesinler

ANTALYA'da, Spinal Musküler Atrofi Tip- 1 (SMA) hastası 3,5 yaşındaki Arife Yıldırım'ın bir yıldır kullandığı, dozu 150 bin dolarlık ilaç, 'solunum cihazından ayrılmadığı' gerekçesiyle SGK tarafından kesildi. Anne Teslime Yıldırım, "Kızımın atan kalbinin durdurulmasını istemiyorum. Arife'min nefesini kesmesinler, prosedürler kalksın" dedi.

30.09.2018Gündem
SMA hastası minik Doruk nefes almak istiyor

SMA hastası minik Doruk 'nefes' almak istiyor

İZMİR'de oturan Arzu (38) ile Uygar (34) Çukurcu çiftinin Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası oğulları Doruk (3), 25- 30 bin liralık öksürük destekleyici cihaz için kendisine uzatılacak yardım elini bekliyor.

7.06.2018Gündem
Daha fazla dayanamadı

Daha fazla dayanamadı

MANİSA'nın Alaşehir ilçesinde SMA (Spinal Musküler Atrofi) teşhisi konulan ve yurtdışından gelecek ilacı bekleyen 13 aylık Zeynep Özden, yaşamını yitirdi.

30.06.2017Gündem
Bakan Müezzinoğlundan SMA hastalarına müjde

Bakan Müezzinoğlu'ndan SMA hastalarına müjde

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Mehmet Müezzinoğlu'ndan SMA hastalarına müjdeli bir haber geldi. Bakan Müezzinoğlu, NTV canlı yayınında yaptığı açıklamada 'SMA Tip-1 hastalığı ilacını geri ödeme kapsamına alıyoruz' dedi.

24.06.2017Gündem
Evleneceklere SMA testi

Evleneceklere SMA testi

SAĞLIK Bakanlığı, hareket sinir hücrelerinden kaynaklı bir hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi’li (SMA) için farklı bir adım attı.

14.06.2017Gündem
SMA ilacında ilk aşama tamam

SMA ilacında ilk aşama tamam

SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığını tedavi ettiği belirtilen ilacın, Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) ödeme kapsamına alınmasına yönelik çalışmalarda ilk aşama tamamlandı.

10.06.2017Gündem
Yaşaması için kampanyalar düzenlenen Eymen bebek hayatını kaybetti

Yaşaması için kampanyalar düzenlenen Eymen bebek hayatını kaybetti

ADAPAZARI’nda, SMA hastalığı nedeniyle tedavi gören, 561 bin dolar tutarındaki ilaçların alınması için kampanya düzenlenen 8 aylık Eymen Çapkın hayatını kaybetti.

22.05.2017Gündem
Cristiano Ronaldonun pazubandı 64 bin euroya satıldı

Cristiano Ronaldo'nun pazubandı 64 bin euroya satıldı

Cristiano Ronaldo'nun Sırbistan maçının son anlarında fırlattığı kaptanlık pazubandı, kas hastalığı bulunan 6 aylık Sırp bebek Gavrilo Djurdjevic'in tedavisi için açık artırmada 64 bin euroya satıldı.

2.04.2021Futbol
SMA hastalığı nedir, neden olur SMA hastalığı hakkında bilinmesi gerekenler

SMA hastalığı nedir, neden olur? SMA hastalığı hakkında bilinmesi gerekenler

Kas güçsüzlüğü olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına son dönemlerde ülkemizde de sık rastlanılmaya başlandı. Birçok çocuğun hayatını kaybetmesine neden olan SMA hastalığı, hareket sinir hücrelerinde meydana gelen problemlerden kaynaklı ortaya çıkıyor. Peki, SMA hastalığı nedir ve neden olur? İşte, SMA hastalığı hakkında bilinmesi gerekenler.

30.03.2021Gündem
Güzel haberle dön Metehan

Güzel haberle dön Metehan

İngiltere’nin Leicester şehrinde yaşayan ve tedavisi için gerekli olan 2.4 milyon dolar toplanan SMA 1 Tip hastası Metehan Fidan’ın Amerika yolculuğu başladı.

18.03.2021Avrupa
“SMA’lı Kuşaklar Kısırdöngüsü” tarama testleriyle kırılabilir

“SMA’lı Kuşaklar Kısırdöngüsü” tarama testleriyle kırılabilir

Spinal Kas (Müsküler) Atrofi (SMA) hastalarının tanı testi yapılabilmesi için öncelikli olarak çocuk hastalıkları hekiminin bebekte SMA ön tanısını koyması gerektiğinin altını çizen Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Ayşegül Kuşkucu, “Eğer bebekte kas güçsüzlüğü, hareketsizlik, gevşeklik gibi bulgular varsa SMA’dan şüphelenilir. Ön tanı sonrası da SMA hastalığına neden olan SMN (Survival Motor Nöron) geninde mutasyon incelenmesi için tıbbi genetik uzmanlarına sevk edilir. Ancak çiftler henüz bebek sahibi olmadan önce yapılacak SMA testi ile taranır ve taşıyıcı oldukları saptanırsa tıbbi genetik uzmanlarınca birlikte planlayacakları yöntemler ve testlerle sağlıklı çocuk sahibi olmaları mümkün olabilmektedir” dedi.

26.02.2021Sağlık
Ailede kalıtsal hastalık durumunda neler yapılabilir

Ailede kalıtsal hastalık durumunda neler yapılabilir?

Kalıtsal hastalıklar, ailelerin genel sağlığını ve psiko-sosyal durumunu ileri derecede etkileyip, ciddi yaralar açabilen klinik durumlardır. Hepimiz çevrede duymuşuzdur, bazı ailelerde birden çok bireyde bir hastalık değişik derecelerde vardır. Türlü türlü organlar ve sistemler etkilenebilir. Bir kısmı kas-iskelet sistemini etkileyip, yürüyememe, kemiklerin kolay kırılması şeklinde bulgu verebildiği gibi, bir kısmı beyni ve sinir sistemini etkileyerek nöbet geçirme, dengede duramama, zeka sorunları, felç gibi çeşitli klinik durumları ortaya çıkarabilmektedir. Peki ailede kalıtsal hastalıklar karşısında neler yapılabilir? Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Doç. Dr. Ali Özgür Ersoy açıkladı.

18.01.2021Sağlık
Gen taraması umutları oldu

Gen taraması umutları oldu

‘3M Sendromu’ nedeniyle sağlıklı çocuk sahibi olamayan Erol çifti, tüp bebek yöntemi ve ‘Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) teknolojisi’ ile 6 yıl sonra sağlıklı bir çocuk sahibi oldu. SMA hastalığını elimine etmenin yolu da gen taramasından geçiyor.

13.01.2021Gündem
SMA Bilim Kurulu Üyesi Bektaştan önemli açıklama

SMA Bilim Kurulu Üyesi Bektaş'tan önemli açıklama

Sağlık Bakanlığı SMA Bilim Kurulu Üyesi Dr. Ömer Bektaş, Türkiye'de SMA hastalarının tedavisinde 'Nusinersen' sodyum ilacının 2017 yılından bu yana ücretsiz uygulandığını, 3 yılda 1300-1500 arası hastada bu ilacın kullanıldığını söyledi. Dr. Bektaş, "Gen tedavisinde de 'Nusinersen'de yani mevcut ilaçta da en önemli nokta erken verilmesi. En önemli şey tedavide geç kalmamak" dedi.

10.01.2021Gündem
SMA Bilim Kurulu toplandı Tedavi ve kampanyalar hakkında kritik değerlendirmeler

SMA Bilim Kurulu toplandı! Tedavi ve kampanyalar hakkında kritik değerlendirmeler

Spinal Musküler Atrofi (SMA) Bilim Kurulu, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca başkanlığında gen tedavisi konusundaki son gelişmeleri değerlendirmek üzere toplandı. Toplantıda SMA hastalığının tedavisine ve tedavi kampanyalarına ilişkin önemli değerlendirmelerde bulunuldu.

9.01.2021Gündem
Genetik bir hastalık: SMA

Genetik bir hastalık: SMA

Son dönemin pandemiden sonra en çok konuşulan konularından biri olan SMA hastalığı sosyal medyadaki tartışmalarla yeniden gündemde.

5.01.2021Gündem
Tedavi almayan SMA hastamız yok

Tedavi almayan SMA hastamız yok

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, “SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya iyi niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz” dedi.

4.01.2021Gündem
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca: Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca: "Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz"

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, sosyal medyada SMA hastası çocuklar için yürütülen kampanyaya ilişkin açıklamalarda bulundu. Yazılı açıklama yapan Bakan Koca, "İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz. Ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut tüm hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir." ifadelerini kullandı.

3.01.2021Gündem
İzmir Valiliğinden Rüzgar bebek açıklaması İlaçlar talep edildi

İzmir Valiliği'nden 'Rüzgar bebek' açıklaması! 'İlaçlar talep edildi'

İzmir Valiliği, SMA hastası olan Rüzgar bebeğin tedavisi ile alakalı yardım talebinin 'İzmir Valiliği tarafından kabul edilmediği' haberleri üzerine yaptığı açıklamada, Rüzgar bebeğin tedavisinin Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde devam ettiğini ve kendisi için gerekli ilaçların yurt dışından talep edildiğini bildirdi.

2.01.2021Gündem
SMA hastası Öykü için iyi haber 2,4 milyon dolar toplandı

SMA hastası Öykü için iyi haber! 2,4 milyon dolar toplandı

Ankara'da, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 26 aylık Öykü Elmalıca için başlatılan kampanyada, yurt dışında gen tedavisi görebilmesi için gerekli olan 2,4 milyon dolar toplandı. Anne Sühal Elmalıca, "Rüyalarımızda gördüğümüz o yürüdüğü zamanları artık gerçekte görebileceğiz" dedi. Baba Hasan Elmalıca ise "Resmi işlemleri başlattık, 10-15 güne kadar Öykü tedaviye ulaşmış olacak" dedi.

2.01.2021Gündem
SMA hastası Kumsal bebeğe destek kermesi

SMA hastası Kumsal bebeğe destek kermesi

TOKAT'ta 'Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 2' hastası 20 aylık Kumsal bebek için bağışçıların desteğiyle kermes düzenlendi. Kermesin tüm geliri ile yapılacak bağışlar, Kumsal’ın tedavi masrafları için açılan hesaba yatırılacak.

22.12.2020Gündem
Ünlü isimler SMA hastası çocuklara umut oldular

Ünlü isimler SMA hastası çocuklara umut oldular

Sanat dünyasının ünlü isimleri SMA’lı çocuklar için seferber oldu. Hafta sonu sosyal medya hesaplarından canlı yayın yapan Aslı Tandoğan, Tuba Büyüküstün ve Ali Sunal, SMA hastası 3 çocuk için yardım çağrısında bulundu.

22.12.2020Magazin
Yılın futbolcusu Yusuf Yazıcı

Yılın futbolcusu Yusuf Yazıcı

Türkiye'yi temsil eden sporcular, antrenörler, kulüpler ve yöneticilerin başarılarının taçlandırıldığı "Bakırköy Ata Spor Kulübü Sporun Enleri" ödüllerinde kazananlar açıklandı.

21.12.2020Futbol
Her şey Metehan için

Her şey Metehan için

İngiltere’nin Leicester kentinde yaşayan Tip-1 SMA hastası Metehan Fidan’ı kurtaracak tedavi için zaman daralırken, Tuğçe Karagöz’ün sunuculuğunu yaptığı bağış kampanyasında 55 bin sterlin toplandı. Böylece, Metehan’ın tedavisi için gereken 1.9 milyon sterlinin şu ana kadar 870 bin sterlinlik kısmı toplanabildi. Tedavinin başlayabilmesi için paranın da ocak ayına kadar toplanması gerekiyor.

13.12.2020Avrupa
Tedavi için ABDye giden SMA hastası Demir Ali için uçakta duygulandıran anons

Tedavi için ABD'ye giden SMA hastası Demir Ali için uçakta duygulandıran anons

Ordu'da gen tedavisi için gerekli 2 milyon 400 bin dolar toplanan ve dün tedavisi için ailesiyle yola çıkan SMA hastası Demir Ali Bayraktar (1,5) ABD'ye ulaştı. Uçakta kaptan pilotun küçük çocuk için şifa dileklerini içeren anonsu, yolcuları duygulandırdı.

7.12.2020Güncel
Tedavisi için gerekli para toplanan SMA hastası Demir Alinin ABD yolculuğu başladı

Tedavisi için gerekli para toplanan SMA hastası Demir Ali'nin ABD yolculuğu başladı

Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin, ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı. Demir Ali, ailesiyle birlikte tedavi olmak için Ordu-Giresun Havalimanı’ndan İstanbul’a hareket etti. İstanbul’dan Amerika’ya uçakla gidecek olan Demir Ali, burada 4 aylık gen tedavisi olacak.

6.12.2020Güncel
Son dakika haberler: Sağlık Bakanı Fahrettin Kocadan SMA mesajı

Son dakika haberler: Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'dan SMA mesajı!

Son dakika haberi... Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, sosyal medya hesabından SMA hastalığına ilişkin mesajlar paylaştı. Koca, "SMA Bilim Kurulu, hastalığın tedavisi olmadığı, 2 yaşına kadar gen tedavisi almazsa öleceği hakkındaki iddiaların asılsız olduğunu belirtti" ifadelerini kullandı.

28.11.2020Gündem
SMA hastası Demir Alinin tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro toplandı

SMA hastası Demir Ali'nin tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro toplandı

ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı. Demir Ali, kısa sürede ABD'ye giderek, tedaviye başlayacak.

25.11.2020Sağlık

Yazar Sonuçları

Genetik tarama ile SMA’yı önceden tespit etmek mümkün

Gebelik sırasında veya doğumdan sonra ortaya çıkan genetik bozukluklar çocuk sahibi olma heyecanı yaşayan tüm anne ve babaların korkulu rüyası haline gelebiliyor.

27.01.2021

Gen tedavisi mümkün ancak mucize değil!

SMA hastalarının erken teşhisle gen tedavilerinin mümkün olduğuna dikkat çeken Prof. Janbernd Kirschner ve bu hastaların tedavi sürecinde izlendiği Çocuk Yoğun Bakım Ünitesi öğretim üyelerinden Prof. Dr. Soyhan Bağcı, geç kalmış semptomlarla ilgili Türkiye’den tedavi için merkezlerine ulaşan çokça aile olduğunu, kampanyalarla kamuoyunda oluşan “mucize” beklentilerinin de gerçekçi olmadığının altını çizdiler.

7.01.2021

Erdoğan-Bahçeli görüşmesi

Cumhurbaşkanı Erdoğan’ın MHP Genel Başkanı Devlet Bahçeli’yi evinde ziyaret etmesi kulisleri hareketlendirdi.

6.01.2021

Yıldızlardan iyilik zinciri

SMA hastası bir çocuğun tedavisi için Instagram’da “iyilik zinciri” başlatıldı. Tedavi için gereken 6 milyon TL’nin toplanması için ünlü oyuncular seferber oldu. İlk adım da Demet Özdemir’den geldi. Ünlü oyuncu Balmain marka elbisesini kampanya yararına açık artırmayla satışa çıkardı.

9.12.2020