Oksurtme Cihazi

“İyilik Peşinde Koşanlar”

Merhabalar sevgili okurlar.

DENİZ’İ HEP BİRLİKTE YAŞATALIM

SMA hastası olan 1,5 yaşındaki Deniz Elmas’ın Amerika’da gen tedavisi olabilmesi için 35 günü kaldı. Çocukları için yardım kampanyası düzenleyen aile, kampanyada henüz tedavi için gereken rakama ulaşamadıklarını belirterek, herkesi kampanyaya destek olmaya davet etti.

Hamza’nın kurtulması için 19 milyon lira gerekiyor

KOCAELİ'nin Başiskele ilçesinde, Raif ve Şeyma çiftinin 20 aylık oğulları Hamza Abauljout'e 3 aylıkken SMA teşhisi konuldu. 21 milyon liraya ABD’de gen tedavisi uygulanması gereken Hamza için başlatılan kampanya ile 2 milyon lira toplandı. Şeyma Abauljout, oğlunun 2 yaşına gelmeden ilaç tedavisinin yapılması gerektiğini, 19 milyon lira daha toplanması gerektiğini söyledi.

Minik Ömer’e nefes olalım

SMA TİP 1 hastası minik Ömer, 2.1 milyon euro’luk tedavi için kendisine uzanacak yardım ellerini bekliyor. Baba Yunus Emre Ergen, #ÖmerNefesAlacak kampanyasıyla ilgili “2 yaşından önce uygulanması gerek. Yavrumuzu sağlığına kavuşturmanın derdindeyiz, herkesin yardımını bekliyoruz” dedi.

4 çocuk annesi, SMA'lı oğlunu yaşatmak için yardım bekliyor

ANTALYA'da, eşinin cezaevinde olması nedeniyle 4 çocuğuna tek başına bakmaya çalışan Ayşe Gülmez (36), en küçük oğlu SMA Tip-1 hastası Mustafa'nın (2) cihazlarını alabilmek için yardım bekliyor. Anne Gülmez, "Günden güne gözümüzün önünde eriyor. Çocuğum elimden kayıp gidiyor ve benim elimden hiçbir şey gelmiyor. Dayanacak gücüm kalmadı" dedi.

DMD’li kardeşler bisiklet, oyuncak değil, öksürtme cihazı istiyor

ANTALYA’da kas hastası Yunus Emre (18), Emrullah (13) ve Furkan (7) Üğdül kardeşler, yeni yılda bilgisayar, cep telefonu, bisiklet, oyuncak dileyen yaşıtlarının aksine, sadece rahat nefes alıp vermelerini sağlayacak öksürtme cihazı istedi. Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) öksürtme cihazını ödeme kapsamına almadığı için cihazı alamadıklarını belirten anne Emel Üğdül (38), Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocuklar için destek istedi.