SaÄŸlıklı doÄŸum için gebeliÄŸinizi takibe alın

Anne ve baba adaylarının 9 ay 10 günlük uzun bekleyiÅŸ sonrasında kötü sürprizle karşılaÅŸmamaları için gebelik takibinde izlenmesi gereken prosedürün hayati önem taşıdığı, belirli haftalarda yapılması gereken 5 ayrı testin, fetüste, kromozom veya geliÅŸme bozukluÄŸu bulunup bulunmadığının saptanmasında çok önemli olduÄŸu vurgulandı.Dokuz Eylül Ãœniversitesi Kadın DoÄŸum Anabilim Dalı Öğretim Ãœyesi Prof. Dr. Yakup Erata, yaptığı açıklamada, bebeÄŸinde anormallik bulunması anlamında her hamilenin risk taşıdığını, bu riskin yaşın ilerlemesiyle birlikte arttığını söyledi.   Prof. Dr. Erata'nın verdiÄŸi bilgiye göre, anne adayları, bu riskleri ortadan kaldırmak amacıyla ilk testlerini, gebeliklerinin 11-14 haftaları arasında yaptıracaklar. 2000 yılının sonundan itibaren uygulanmaya baÅŸlayan ve erken risk tahmininde önemli özelliÄŸi bulunan bu testte, ultrason taramasıyla bebeÄŸin ense kalınlığı ölçülüyor. Alınan görüntülerde, ense kalınlığında artış belirlenmesi, bebekte, kromozom bozukluÄŸu ya da genetik ve kalp hastalıkları ihtimalini düşündürüyor.   Bu taramayla ileride geliÅŸebilecek anensefali (başın oluÅŸmaması) ve bağırsakların dışarıda olması gibi anormalliklerin de saptanabildiÄŸini kaydeden Prof. Dr. Erata, deÄŸerlendirmede ayrıca, el ve ayaklar ile mide ve mesanenin de görüntülenmesi gerektiÄŸini söyledi.   Bunun ardından anne adayından alınan kanda yapılan ikili testte ise B-hCG ve PAPP-A hormon düzeylerinin ölçüldüğünü ifade eden Prof. Dr. Erata, tüm bu bulgular ile bebeÄŸin kalp atım hızının deÄŸerlendirmeye alınarak, down sendromlu çocuk doÄŸurma riskinin yüzde 85 oranında belirlendiÄŸini, ancak hala riskin tamamen yok edilemediÄŸini söyledi.   Prof. Dr. Erata, yaşı 35'ten yukarı olan anne adaylarıyla, bu taramalarda risk saptananlara plasentadan parça veya sıvı alınmasıyla yapılan farklı iÅŸlemlerle kromozom anormalliÄŸinin kesin saptandığını bildirdi.       DOWN SENDROMU RÄ°SKÄ°      Prof. Dr. Erata'nın verdiÄŸi bilgiye göre, tarama testlerinde bebeÄŸi normal çıkan anne adaylarını bekleyen üçüncü test, 16. haftada yapılıyor. Bu haftada anne adayından alınan kanda üç ayrı hormon ölçümüyle down sendromu riski hesaplanıyor. Önceki taramalarda yakalanamayan yüzde 15'lik grubun bu ÅŸekilde taranması sonucu kromozombozukluÄŸu bulunanların yüzde 60'ı saptanabiliyor. Ancak burada da kesin sonuca ulaşılamıyor.   18 ve 23. haftalar arasında da detaylı bir ültrason muayenesiyle anne karnındaki bebeÄŸin tüm sistemlerinin deÄŸerlendirildiÄŸini ifade eden Prof. Dr. Erata, büyük bir anormalliÄŸin saptanması durumunda bunun kromozomal-genetik hastalıkla birlikte olabileceÄŸini, daha önceki taramalar normal olsa bile mutlaka kromozom çalışması yapılmasının gerektiÄŸini bildirdi.   Prof. Dr. Erata, bütün bu taramaların ardından bebekte kardiyak deÄŸerlendirmeye gidilmesi amacıyla doppler incelemesinin 24. hafta civarında yapılabileceÄŸini kaydetti.   Sonradan kötü sürprizle karşılaşılmama için bütün bu taramaların, iyi yetiÅŸmiÅŸ, tecrübeli uzmanlar ve hassas aletlerle yapılmasının önemini vurgulayan Prof. Dr. Erata, aksi durumda, kontrollerde normal deÄŸerlendirilen bebeklerde, akciÄŸerde tümör, anensefali, sırt kemiÄŸi açıklığı gibi önemli anormalliklerin geç saptandığını ve müdahale edilemediÄŸini söyledi.Â