Emir'in ilacı, dört ay sonra doÄŸacak kardeÅŸi

Emir Mut, 4 milyon erkek bebekte bir görülen Wiskott-Aldrich Sendromu'yla (WAS) dünyaya geldi. Bağışıklık sistemini zayıflatan bir kan hastalığı olan WAS, vücudu kanser dahil her hastalığa karşı savunmasız bırakıyor. Tedavisi ise baÅŸka bir sıradışı olayla mümkün. Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi'nde 13 embriyonun arasından seçilerek annesinin karnına yerleÅŸtirilen ve ÅŸubat ayında dünyaya gelecek olan Zeynep, kordon kanı ve kemik iliÄŸi ile abisi Emir'i yaÅŸatacak.Emir, borsacı Hasan Mut ve eÅŸi Ebru Mut'un ikinci çocuÄŸu. Ä°lk oÄŸullarından iki yıl kadar sonra bir kez daha çocuk sahibi olmak istemiÅŸlerdi. Emir'in saÄŸlık sorunları daha bebekken fark edildi: AteÅŸleniyor, bronÅŸit ve idrar yolu enfeksiyonları nedeniyle sık sık hastaneye yatıyordu. Önce hastalığa tanı konulamadı. BaÅŸka bir hastalıktan şüphe edildi. Gerçek, Emir'den, anne ve babasında alınan DNA örneklerinin Amerika'ya gönderilmesinden sonra ortaya çıktı. Test, Emir'in genetik yollarla annesinden çok ender rastlanan bir hastalık aldığını göstermiÅŸti. Wiskott-Aldrich Sendromu (WAS) 4 milyon erkek bebekten birinde görülüyor. Egzama, trombosit eksikliÄŸi, tekrarlayan enfeksiyonlara yol açıyor, bağışıklık sistemini zayıflattığı için çocukları kanser dahil birçok hastalığa karşı korumasız bırakıyordu. Mut Ailesi, bu hastalığı taşıyan çocukların ne kadar yaÅŸadığını sordular doktorlara. Aldıkları cevap duymak istemedikleri türdendi: ‘‘Ne yazık ki WAS'lı çocukların çoÄŸu 10 yaşına gelmeden kaybediliyor...’’Gazetede okudukları bir haber Mut ailesine umut ışığı oldu. Kök hücre ve kemik iliÄŸi desteÄŸiyle Emir'in bağışıklık sistemi istenilen güce kavuÅŸabilirdi. Bunun için doku uyumu konusunda risk taşımayan bir göbek kordonu kanı ve ilik gerekiyordu. Yani bir bebek, Emir'e bir kardeÅŸ lazımdı. Ancak doÄŸacak bebeÄŸin doku özellikleri ‘‘ilaç’’ gibi olmalıydı. Yani WAS taşımamalı ve Emir'le aynı dokuda olmalıydı. Çiftin kısırlık sorunu yoktu, ama bu yüzden tüp bebek yapmaya karar verdiler. Mut Ailesi biraz düşündükten sonra Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi'ne baÅŸvurdu. GÖBEK BAÄžISAKLANACAKMerkezin direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman ve genetik uzmanı Dr. Hakan Berkil'in liderliÄŸindeki ekip önce annenin yumurtalıklarını uyararak, yumurta elde etti. Ardından yumurtaları laboratuvar koÅŸullarında babanın spermiyle dölleyip 13 embriyo üretti. Bu embriyolara doku uyum ve genetik testleri yapıldı. Sadece birisi Emir için aranan özelliklere sahipti. O da annenin rahmine yerleÅŸtirildi.Emir'in ilacı, Mut Ailesi'nin üçüncü çocuÄŸu ve ilk kızı Zeynep, ÅŸubat ayında dünyaya gelecek. BebeÄŸin göbek kordonu kanından elde edilecek kök hücreler doÄŸumdan hemen sonra alınıp saklanacak. Bebek bir yaşına geldiÄŸinde alınacak kemik iliÄŸi hücreleri ile birlikte bu kök hücreler Emir'e nakledilecek. Emir bu sayede saÄŸlığına kavuÅŸacak.Zeynep’i bekliyorlar Mut ailesinin henüz doÄŸmamış küçük kızı Zeynep sadece abisi Emir'in yaÅŸam umudu olmayacak. Aynı zamanda embriyon halindeyken WAS testinden geçen ikinci vaka olarak tıp literatürüne geçecek.Â