Gündem Haberleri

GÜNDEM

    X kromozomunun şifresi çözüldü

    Hürriyet Haber
    18.03.2005 - 01:59 | Son Güncelleme:

    Bilim adamları, kadın ve erkek arasındaki farkı belirleyen ve en az 300 kalıtımsal hastalığın sırrını taşıyan X kromozomonu deşifre ettiler. X kromozomu zeka geriliği, otizm, renk körlüğü gibi bozuklukların nedeni. Öyle ki, 1917 Rus Devrimi’nin bile X kromozomu kaynaklı hemofili hastalığından kaynaklandığı söyleniyor.

    GÜNÜMÜZDE X kromozomu bağlantılı genlerden kaynaklanan gut, obezite, körlük, sağırlık, anemi, epilepsi, lösemi ve kısırlık gibi hastalıklar, milyonlarca insanın hayatını etkiliyor.

    ABD’deki Duke ve Pennsylvania Üniversitesi bilim adamları, tarafından yapılan ve sonuçları Nature Dergisi’nde yayınlanan çalışmalara göre kadınlar, bazı proteinleri erkeklerden daha yüksek dozda üretiyor ve bu da günlük yaşamda ve hastalıklarda farklılıklara yol açıyor. Bilim adamları, X kromozomunun DNA’sını analiz ederek 1098 gen buldular. Anne ve babadan aldıkları birer kopya ile iki X kromozomu taşıyan kadınlarda, her bir hücredeki X kromozomu kapalı kalıyor ve X ile Y kromozomunu bir arada taşıyan erkekler gibi yalnızca bir kopya kromozomları faaliyet gösteriyor.

    Rus devriminde X kromozomunun rolü

    X kromozomundan kaynaklanan bozuklukluklardan biri, kanın pıhtılaşmadığı hemofili hastalığı. Son Rus çarının oğlu Aleksi hemofili hastasıydı. Ailesini rahip Rasputin ile yakınlaştıran, oğullarının hastalığından duydukları endişeydi. Rasputin’in çar ailesine yakınlığının 1917 devrimi sürecini hızlandırdığı ve Romanovlar’ın çöküşünü hazırladığı söyleniyor.
    Etiketler:
    

    EN ÇOK OKUNANLAR

      Sayfa Başı