Palyaco Bebek Sendromu

'Yılan bebek' 1 yasında

Nadir görülen ve halk arasında ‘yılan bebek’ olarak bilinen Harlequin tipi iktiyozis hastalığı ile doğan Gökdeniz Tuncer, 1 yaşını doldurdu. Anne Ela Tuncer, bebeğine 24 saat bakım yapıp kremlediklerini anlattı.

Çok nadir görülen bir hastalık! Gökdeniz'in annesinden yürek burkan sesleniş

UŞAK'ın Eşme ilçesinde çok nadir görülen ve halk arasında 'yılan bebek' olarak bilinen Harlequin tipi iktiyozis hastalığı ile doğan Gökdeniz Tuncer, 1 yaşını doldurdu. Oğlunun vücudunun 24 saat boyunca nemli kalması gerektiğini belirten anne Ela Tuncer (27), "Günde 1 kilo vazelin, 2 tüp krem bitiyor. Ayrıca havadan bile enfeksiyon kapabildiği için çıplak elle dokunamıyoruz. Oğlumu öpmemiz yasak" dedi. Tuncer ayrıca, ''Hastalıkla ilgili bir farkındalık yaratılmış olsaydı, kendimi bu kadar çaresiz hissetmezdim.'' ifadelerini kullandı.

'Palyaço bebek' yaşam mücadelesi veriyor

'Palyaço bebek' yaşam mücadelesi veriyor

Yaşaması mucize dediler o ise tarihe geçti

Stephanie Turner, 23 yaşında ve bu yaşa gelmesi aslında bir mucize çünkü genç kadının çok nadir görülen bir hastalığı var. Palyaço bebek sendromu denilen hastalık, derisinin normalden 7 kat daha hızlı büyümesine neden oluyor ve hastaların çoğu dünyaya geldikten çok kısa bir süre sonra hayatını kaybediyor.

Kayınvalide sendromu