ABD'de yeni AİDS ilacına jet onay

Amerikan Gıda ve Ä°laç Dairesi (FDA), yeni AÄ°DS ilacı Fuzeon'u beklenenden çok daha kısa sürede onayladı. Etken maddesi enfuvirtide olan yeni ilacın, kullanımda olan ve HÄ°V-virüsüyle enfekte olmuÅŸ beyaz kan hücreleri üzerinde etki gösteren ilaçlardan farklı olarak, AÄ°DS hastalığına yol açan virüsün beyaz kan hücrelerine saldırmasını önlediÄŸi bildirildi. FDA'nın özel hızlandırılmış bir prosedür izleyerek, yetiÅŸkinler ile 6 yaÅŸ ve üzerindeki çocuklar için kullanımını kısa sürede onayladığı yeni ilacın, ABD'de sayıları 100 bin civarında olan, bilinen AÄ°DS ilaçlarına karşı bağışıklık kazanmış hastalarda kullanılabileceÄŸi belirtiliyor.   HÄ°V-virüsü, belirli bir sürede, kullanılan ilaçlara karşı direnç geliÅŸtiriyor ve AÄ°DS ile mücadelede sürekli yeni ilaçların geliÅŸtirilmesi büyük önem taşıyor.       NASIL ETKÄ° EDÄ°YOR?       Fuzeon, HÄ°V-virüsünün her 3 saldırısından 1'ini engelleyerek, bağışıklık sistemi hücrelerini enfekte etmesini engelliyor.   AÄ°DS ilaçlarına karşı direnç geliÅŸtirmiÅŸ 1000 HÄ°V taşıyıcısı üzerinde yapılan araÅŸtırmada, hastalara, diÄŸer ilaçlara ek olarak Fuzeon verildi.   Fuzeon'un bilinen AÄ°DS tedavilerine eklenmesi ile, kandaki HÄ°V oranının, varlığının kabul edildiÄŸi seviyenin (400 kopya/ml) altına düşme ihtimali 2 kat arttı.   İsviçreli Roche ve Amerikan Trimeris firması tarafından üretilen Fuzeon'un nadir olarak akciÄŸer iltihabına yol açabildiÄŸi, bu ilacı alan hastaların doktorları tarafından kontrol altında tutulmaları gerektiÄŸi kaydedildi.   Fuzeon'un Avrupa'da günlük dozu 58 euro. ABD’ de ise henüz fiyatı belirlenmedi.  Yıllık maliyeti yaklaşık 15 bin dolar olan Fuzeon'un, bilinen AÄ°DS tedavilerine ek olarak kullanılmasının hastaya yıllık maliyetinin 45 bin dolar civarında olacağı belirtiliyor.   ABD'de 850 bin ila 950 bin kiÅŸi HÄ°V taşıyor. Her yıl 40 bin kiÅŸiye HIV bulaÅŸtığı tahmin ediliyor.   Â