Altan Erkekli de SP’li çocuklar için çabalıyor

Ä°nanması güç ama Türkiye’de, ÅŸu anda 18 yaşın altında yaklaşık 2 milyon serebral palsi (SP) yani beyin felci hastası çocuk bulunduÄŸu tahmin ediliyor.Yeterli eÄŸitim ve saÄŸlık olanaklarının bulunmaması nedeniyle bir kısmı ev hapsinde olan bu çocuklar için üç yıl önce kurulan SP’li Çocuklar DerneÄŸi, önemli bir proje baÅŸlattı. Türkiye’nin SP’li çocuklara özel ilk okulunun ve hastanesinin temelini attı.Ankara Çayyolu’nda, geçtiÄŸimiz mart ayında baÅŸlayan inÅŸaat için ÅŸimdiye kadar 2.3 trilyon lira harcandı. Kaba inÅŸaatı Milli EÄŸitim Vakfı tamamladı. İçinin donanımını ise dernek üstlendi. Dernek yetkilileri, ÅŸimdi projeyi tamamlamak kapı kapı dolaşıp bağış arıyor.Bağış arayanlar arasında tiyatro sanatçısı Altan Erkekli de var. SP’li bir çocuÄŸu bulunan yakın arkadaşı iÅŸadamı Celal Oruç ile birlikte derneÄŸin kurucuları arasında yer alan Erkekli, ÅŸimdiye kadar bekledikleri ilgiyi görememekten ÅŸikayetçi olsa da hálá vazgeçmediklerini anlatıyor.Merkezin tamamlanabilmesi için 640 milyar liraya daha ihtiyaç var. Bunun 440 milyar lirası okulda, 200 milyar lirası ise rehabilitasyon merkezinde kullanılacak.6 bin metrekarelik kapalı alanı ve 24 sınıfı olan okulda 600 öğrenci eÄŸitim alabilecek. Okulda kaynaÅŸtırma yapılacak. Yani SP’li çocuklar, diÄŸer yaşıtlarıyla bir arada eÄŸitim görecekler. Ayrıca baÅŸka okullarda kaynaÅŸtırma yapılabilmesi için de öğretmenler yetiÅŸtirilecek ve aileler yönlendirilecek, hastalık konusunda bilgilendirilecekler. Hasta çocuklara çeÅŸitli rehabilitasyon programları uygulanacak.Dernek BaÅŸkanı Celal Oruç, katkıda bulunmak isteyenlerin Ä°ÅŸ Bankası Ankara Åžubesi’ndeki 5588888 No’lu hesaba bağışta bulunabileceklerini söylüyor.ALTAN ERKEKLÄ°Futbola para veriyorlar bize vermiyorlar1.5 aydır Ä°stanbul’da epey kapı çalıyoruz. Hepimizin bildiÄŸi holdingler, ÅŸirketler bunlar. SP’nin ne olduÄŸunu, projeyi anlatıyoruz. Herkes konuÅŸmalarında duyarlılık sergiliyor. ‘Tabii tabii’ deniyor. Ama iÅŸ ödeme noktasına geldiÄŸinde ‘Bu yılki bütçeyi kapadık’ gibi klasik cümleler kuruluyor. Bu yanıtlardan bayağı yıkılıyorum. Milyon dolarlar verip takımların önüne logosunu koyanlar, kapısına hayır için giden bizlere 10 milyar lira dahi verip heyecanımıza heyecan katmadılar. Oysa bu SP’li çocuklar için çok önemli. Yine de hálá, duyarlı, yüreÄŸini, cebini bizle paylaÅŸacak insanlar vardır diye düşünüyorum.CELAL ORUÇ (SP’li Çocuklar DerneÄŸi Yönetim Kurulu Ãœyesi)Yanlış tedaviler uygulayan merkezleri önlemek istiyoruz11 yaşındaki oÄŸlum Furkan SP’li. Ankara’da evimizin yakınında bir okula devam ediyor. Bu projenin içinde yer almamın nedeni çocuÄŸum için okul yapmak deÄŸildi. Hedefim, diÄŸer SP’li çocuklara, ailelere yardımcı olmak. Biz projeye inanarak yola çıktık. Okul bittikten sonra Milli EÄŸitim Bakanlığı eÄŸitimi yürütecek. Ama saÄŸlıklı çocuklarla SP’liler birlikte okuyacak. Hastane bölümünde ailelere yıllık tedavi programları verilecek. Ayrıca programı alan ailelerin psikolojik sorunları kontrol edilecek. Gerekirse destek verilecek. Her yerde SP’li çocuklar için rehabilitasyon merkezleri var. Ancak her ay çocuk başına 330 milyon lira alan bu merkezler ne yapacaklarını bilmiyorlar. Yanlış tedaviler uyguluyorlar. Bunları önlemek istiyoruz.SEREBRAL PALSÄ° (SP) NEDÄ°R?Vücut hareketlerini ve kasların uyumlu kullanımını etkileyen bir grup bozukluÄŸa serebral palsi adı veriliyor. Beyin geliÅŸimi, gebeliÄŸin erken dönemlerinde baÅŸlar ve çocukluk çağında devam eder. Ä°lk 2-3 yılda beyne zarar veren herhangi bir olay serebral palsi’ye neden olabilir. Bu hasar, beyinden vücuda ve vücuttan beyne gelen uyarıları bozar. Bir bakıma beyin felcine neden olur. Serebral palsi, her çocukta deÄŸiÅŸik ağırlıkta ve tiptedir. Beynin hasar gören bölümüne göre bazen spastizme neden olabileceÄŸi gibi kaslarda sertlik veya kasılmalar, istemsiz hareketler, yürüme ve koÅŸma gibi kaba motor, yazı yazma veya düğme ilikleme gibi ince motor hareketlerde zorluk, algılama zorluÄŸu ÅŸeklinde de yaÅŸanabilir. Bulaşıcı, kalıtsal, yaÅŸamı tehdit eden bir durum deÄŸildir.Â